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四川省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查告知书，成都亚中生物制药有限责任公司首个制剂品种——非洛地平片顺利通过药品GMP符合性检查。

此次通过GMP符合性检查，标志着成都亚中新建的201固体制剂车间片剂生产线生产质量管理已符合GMP要求，正式具备承接固体制剂生产的能力，为后续制剂产品规模化生产奠定了坚实基础。这标志着公司成功实现了从原料药向制剂的延伸，开启了从单一原料药生产向原料药与制剂并重、多品种多剂型协同发展的转型之路。

未来，成都亚中将以此次首个制剂品种通过GMP检查为起点，持续深耕制剂领域，严格把控质量，丰富产品矩阵，用更多优质药品为大众健康护航，为区域经济和云顶集团3118药业的高质量发展贡献亚中力量！