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    喜报!小容量注射液3号生产线顺利通过GMP符合性检查
    更新日期:2022/10/27    
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    近日,江苏省药品监督管理局药品生产监管处发布了药品GMP符合性检查结果公告(2022年第90号),云顶集团3118股份小容量注射液3号线(非最终灭菌生产线)顺利通过GMP符合性检查。

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    小容量注射液3号线覆盖甲磺酸酚妥拉明注射液、吡拉西坦注射液等多个品种,随着3号线通过GMP符合性检查,该条线产品将成为公司高质量发展新的经济增长点。

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    小容量注射液3号线作为非最终灭菌生产线,要求的洁净级别是更高的,对人、机、料、法、环、测的控制标准也是更严格的,因此加强对生产全过程监管的重要性不言而喻,作为云顶集团3118药业的质量管理部门将以党的二十大精神为指引,强化法规意识,贯彻质量安全理念;担起监管职责,增强质量风险意识;依靠全员参与,构建质量安全防线,在云顶集团3118药业高质量发展保驾护航。


        来源:质量保证部 返回  打印
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